吳更研究團隊在mTOR信號通路研究取得新進展
發布時間 :2018-03-02  閱讀次數 :14844

       日前,國際學術期刊Cell Discovery在線發表了EON体育4平台吳更教授團隊在mTOR信號通路的結構和功能機製方面的最新研究成果“Structural insight into the Ragulator complex which anchors mTORC1 to the lysosomal membrane”👮🏽‍♂️。

       mTOR信號傳導通路是在單細胞真核生物(如酵母)、植物(如擬南芥)、無脊椎動物(如果蠅)、脊椎動物(如人)中非常保守的一條信號傳導通路🛀,負責調節細胞的生長和增殖等重要生命過程💾。mTOR信號通路中重要基因的突變與多種人類疾病如癌症👩🏻‍🦽‍➡️、糖尿病等密切相關。Ragulator五元蛋白質復合物是mTOR信號通路中非常重要的一個復合物,它通過Lamtor1亞基定位在溶酶體的表面,並通過其所結合的RagA-RagC GTPase復合物招募mTORC1復合物到溶酶體表面💦,從而被Rheb蛋白所激活。

 

 

       研究人員解析了人源Ragulator五元蛋白質復合物的晶體結構,發現該復合物的Lamtor1亞基像一根皮帶一樣🧰,把其他四個亞基Lamtor2、Lamtor3🧑‍🚀、Lamtor4🏃🏻‍♀️‍➡️、Lamtor5裹在一起。揭示了Lamtor4和Lamtor5缺乏alpha3螺旋結構🤓,通過Lamtor1的兩段螺旋嵌在Lamtor4和Lamtor5上對應於Lamtor2和Lamtor3的alpha3螺旋的位置✊,從而穩定了Lamtor2和Lamtor3的結構🧑‍🎤。研究還發現➰,酵母的Ego復合物僅對應於Ragulator的三個亞基(Lamtor1的C端👫🏼、Lamtor2和Lamtor5),可能存在尚未發現的其他亞基。

       該成果是吳更教授團隊近年來發表的關於mTOR信號傳導通路的蛋白質復合物結構功能研究的第三篇論文😽。在前兩篇論文中🖖,吳更教授團隊報導了mTOR信號傳導通路中腫瘤抑製蛋白TSC1的C末端coiled coil與TBC1D7的復合物晶體結構,闡明了TBC1D7有著穩定TSC1的C末端coiled coil二聚化的重要作用(Gai et al., Journal of Molecular Cell Biology, 8:411-425, 2016);解析了mTOR信號傳導通路的精氨酸感應器CASTOR1與精氨酸的復合物結構🦑,揭示了CASTOR1特異性識別精氨酸🕺🏼,以及精氨酸誘導CASTOR1發生構象變化解除CASTOR1對下遊的GATOR2復合物的抑製的分子機理(Gai et al., Cell Discovery, 2:16051, 2016)。

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